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[中年30-50] crystalme的电子病历(早期RA)

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发表于 2010-10-17 18:29:46 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
本帖最后由 crystalme 于 2010-10-17 18:36 编辑 ' Z. E! W/ Y0 n8 C4 M) t' V6 I
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Crystalme,女,31岁,居住地:河北。
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! W, E1 Z& l# K/ K: ]% H1 M0 p. E20103月初开始左手大拇指以及食指和手掌连接的关节疼,从不明显到逐渐按压疼痛。刚开始疼的时候就去看了医生,316,大夫只是化验了红细胞沉降率,测验结果12,(参考值0-20);抗核抗体阴性。什么药也没有开,只是让注意保暖。" d* `1 M; C* z6 {/ {$ o4 ]& Y

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大约5月中旬,受风后,单边的肩膀会疼,胳膊抬不起来,但不吃药,两天就能恢复。于是530日又去看医生,被诊断为肩周炎,开了阿西美辛,吃了两天就停了,因为两天基本就恢复了,胳膊活动也就正常了,可是在此期间,左手的大拇指和食指与掌关节连接的地方一直有压痛。& A+ d, ]6 a, C

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8月下旬左右疼痛开始游走,主要在双手的大拇指,食指,两个肩膀,两个下颌骨关节之间游走。最后右手大拇指红肿,不活动感觉不到疼,但弯曲手指就疼,感觉和以前的游走性疼痛还不一样,这次持续时间较长,又去医院。91号查类风湿因子199,C反应蛋白0.23mg/dl.CCP 5.6RU/ml。AKA阴性,ANA阴性,ACL1.1RU/ml. 从那段时间开始总是感觉两个肩膀发冷,睡觉时尤为明显,8月份在北方还算是夏天,可是我晚上睡觉只盖毛巾被会觉得冷,盖上被子肩膀舒服点儿,但又出汗,不盖就觉得背发凉,晚上不能开窗户,开窗户第二天胳膊会受风抬不起来。
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确诊后,医生一开始就建议我用生物制剂,可是由于生物制剂的昂贵,我并没有答应。而是用了传统的甲氨蝶呤。医生开药:甲氨蝶呤每周4片,扶他林每天一片,正清风痛宁缓释片每日两次一次一片。
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6 P! i0 A6 [9 Y( ]9 `刚开始服药效果明显,整个9月份感觉基本正常人一样,手指也不疼,肩膀也没有再疼过,偶尔受风后单边的下颌骨关节会疼,但是基本都是第二天就能止疼。924号复诊,查了血常规,尿常规,肝功能,都正常。继续用药,医生又一次向我推荐生物制剂,不知道究竟是真的对我好,还是医生有回扣,纠结。
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) Z# r7 V3 X: Q( x$ U+ M$ Q( h过了十一大假以后,感觉好像一日不如一日,首先是又有了新的关节开始游走性疼痛,先是左手的小指第一关节红肿,慢慢又有了左手的手腕,手腕是不动的情况下不疼,只要稍微一活动就疼,现在又感觉左脚的脚跟有点异样感,说不上是疼,但是和正常的时候不一样,慢慢蹲下的时候能感觉出来。到现在服用甲氨蝶呤6次了,感觉并没有控制住,每天总是会有一个关节疼或者活动时疼。心里很压抑。刚刚得病的时候总是不相信,一直以来身体还算健康,没想到自己会得病,而且是RA,心情压抑的时候很多,心情不好的时候常常一个人哭。
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我现在纠结的是,究竟生物制剂对于我来说是比甲氨蝶呤要好吗?我应不应该用生物制剂,毕竟也是一大笔银子,对于我这种普通人来说,长期用药确实有压力,可是我又怕错过最佳的治疗方案。真是纠结。6 O) o' a. F+ ^! L  Z
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补充内容 (2014-12-29 11:49):
2 j" L7 Z$ m( G( b" F早已经不是早期了,毕竟都四年多了,这些年用过小甲,爱若华,柳氮,纷乐,以赛普,艾得辛,雅美罗,真是试验田呀,索性现在病情还是稳定住了,希望大家都能控制住病情,加油!
发表于 2010-10-17 18:38:44 | 显示全部楼层
先成规治疗吧  联合用药 控制不住再考虑生物制剂,毕竟生物制剂也不是说能治愈啊
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 楼主| 发表于 2010-10-17 18:43:18 | 显示全部楼层
谢谢yhswb,第一次发帖,你第一个给我回复,感激!
/ B% T' V) Y4 @6 W( ~8 p. t我也是这么想的,既然生物制剂也不能治愈,不如先用甲氨蝶呤,但是我毕竟知识有限,所以求助大家。每次去看医生,这个医生就会给我推荐生物制剂,所以我才犹豫。
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 楼主| 发表于 2010-10-18 16:02:13 | 显示全部楼层
本帖最后由 crystalme 于 2010-10-18 16:03 编辑
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) ?3 `& `* _1 l2 H8 k今天河北降温,一下子变得特别冷,早上出门觉得冷,回来又换得小棉袄,结果证明我是英明的,一点没冻着,真好。
( U" ]" a8 ?; U上午验血常规,尿常规都算正常,有几个指标下降,但医生说降低的不多,没有大碍。2 F$ t# g4 U- @6 ~) x8 \
嗜酸性粒细胞百分率EOS%0.10(参考值0.5-5.0)
7 K. U$ i: x7 o% [嗜酸性粒细胞绝对值EOS#0.00(参考值0.02-0.50)4 }3 f/ D) N7 @4 m7 g+ S5 ]. S
血红蛋白HGB103(参考值110-160)9 N6 f7 x% {. U0 \
红细胞压积HCT31.8(参考值37-54)
9 |5 P& @+ T$ P# z' k! T还有好多,看得头晕,差得都不多,也不知道重要不重要,不写了。看医生只写了第一个值。
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和医生说10月份以来我又有两个新的关节开始疼痛,并且左脚跟开始不舒服。问是否需要加药,我已经吃甲氨蝶呤8周了。医生说不用,甲氨蝶呤起作用比较慢,还要等等,下个月再说。- B5 ^% @" J, C# X" G4 z2 U3 M
我说我如果不吃扶他林和正清风痛宁,肯定会很疼,也就是说现在就是靠它们止疼呢,我怕病情一直在发展,因为我一般吃药都是晚上睡觉前吃,这样第二天早上起来哪里都不疼,但是到了第二天药效慢慢消失时,就开始有隐隐的疼,不是很厉害,但是能感觉出来。* Z0 L) R+ p% G6 A2 e( H
医生还是坚持不给加药,说要再等等看,现在天气变冷也是一个原因。等下次再说。0 o0 l3 \+ G0 {' A( j- I
我其实在网上咨询北京大学人民医院的专家了,那个专家说如果疼,可以加服柳蛋,我犹豫了一下,没告诉这个医生。  w& J1 f" G1 y0 h& `. ?
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我打算坚持医生的意见,不加药,可是就怕自己胡思乱想。每每有一个新的关节开始疼,心里负担就会重一点。
5 _: f1 f! U- U% b$ G% p! N& I另,这次告诉大夫我最近老长口腔溃疡,加了叶酸,可是大夫告诉我每天吃三次,每次两片。我问他吃甲氨蝶呤的那天也吃吗,他说对。后来又补充说,如果溃疡好了,可以每周只在吃甲氨蝶呤后的第二天吃一次就好。我怎么记得和坛子里有的人说的不一致,有点迷糊。到底该怎么吃啊?
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5 F4 I" E# _. W+ W我这样吃着药还有新的关节开始疼痛是不是病情在发展呢?还是天气在作怪,心里真忐忑。
* |4 j  q$ \7 v% R今天回来的时候是走回来的,本来离医院也不远,结果就这么一小会儿,左下颌骨关节就开始有点疼,不厉害,但是张嘴的时候能感觉出来,郁闷。有没有人像我一样,只要风吹着了,下颌骨关节就会有点疼呢?
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发表于 2010-10-18 16:05:48 | 显示全部楼层
你的ccp参考值是多少?
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 楼主| 发表于 2010-10-18 16:23:42 | 显示全部楼层
ccp 在8月底查的,确诊就主要看ccp,5.6,参考值:0-5
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发表于 2010-10-18 16:28:05 | 显示全部楼层
如果觉得使用生物制剂对自家的经济压力比较大,还是先不用吧,先使用常规的免疫抑制剂治疗。/ t: T  c0 w1 w' F8 Z) K

' P( H: Y. h, Z你的叶酸使用,医生的目的是先改善口腔溃疡。等稳定了再使用常规配合MTX的治疗。注意按时监测药物副作用,多和医生做及时沟通,感觉你的疾病发展比较快些,我是指出现症状和指标出现之间的时间间隔比较短。特别注意保暖,避免感冒;注意休息,不要劳累。
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发表于 2010-10-18 16:33:58 | 显示全部楼层
控制住了再说,这个东西真的很难捉摸 个体之间差异很大啊
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发表于 2010-10-18 16:38:15 | 显示全部楼层
听散木的,从有症状到最后就一定确诊,只是时间问题,我希望我是一万年
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 楼主| 发表于 2010-10-18 16:44:11 | 显示全部楼层
谢谢散木,刚来论坛就看了你的故事,觉得你真坚强,谢谢你回答我的问题。
0 r1 W  S. }$ k关于生物制剂,如果就是一年两年还行,长期使用我确实有压力,但是生物制剂好像也是只能控制吧,以后还是要吃甲氨蝶呤对不对?生物制剂就胜在副作用相对要小,是不是?2 H4 K0 N, ?! c, y3 M; Y
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我总害怕吃药量不够控制不住病情,到现在为止,我手上主要有两个关节,握拳的时候会有不适感,天气阴天时会有隐隐的疼痛感。左手腕最近常常扭转疼痛,不动不疼,但是也不是每天这样,比如今天就不疼。左脚跟有不适感。左下颌骨遇风就疼。- P5 E8 f3 s( d/ u& Z' X  z
我真不知道该怎样,一心想控制住病情,总害怕病情扩展,所以心情会不好,我这样,是不是病情在发展呢?我这样的药量能控制住么?
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