早期RA临床项目：最长可获一年期益赛普免费治疗

天天天蓝

益赛普联合甲氨蝶呤治疗活动性早期RA的疗效和安全性的随机、对照、开放、多中心临床试验（ReABLE-Ⅱ）的临床研究正在开展中。其主要目的是证实益赛普对早期RA中国患者在减轻症状、延缓病变关节病情进展和改善关节功能等方面的疗效，入组患者将免费获得12周或24周或52周的治疗用药。

参加这项临床研究的6个医院分别是：
北京协和医院
北京大学第一医院
白求恩国际和平医院
四川大学华西医院
中山大学第二医院
南京大学鼓楼医院

招募截止时间为2010年11月。


详情请浏览益赛普产品网站相关页面，或咨询相关医院风湿科医生：
早期类风湿关节炎——存在机会之窗吗?
http://www.yisaipu.com/NewsDetail.aspx?NewsID=134

宅姨

有机会希望不要错过。2005或者2006年，我在协和有机会免费参加益赛普，后来是类克的药物观察试验，结果当时什么都不懂，想还是别人试吧，试好了，我再用。结果失去一次不可再得的机会。现在52周，一年要花不到八万元。[weiqu]

李十月

希望实验出好结果，特别在这些医院附近的，可以去，因为药是益赛普联合甲氨蝶呤，先进武器哟！！！！！

天天天蓝

2# 宅姨

您当时不参加临床试验也是明智的。
一来当时生物制剂刚作为新药进入中国，临床疗效和安全性尚不明确。二来，如果分到安慰剂组，难免会耽误治疗。


这次的临床项目是为了观察在RA早期（病程在3年以内）积极使用生物制剂联合MTX这样一种目前最强有力的治疗手段进行干预，是否能抑制关节破坏的进展，或者说，改变RA疾病的自然病程。

参加这个临床项目的早期RA，即使没有机会获得全年的益赛普免费治疗，至少也有机会获得三个月或者半年的益赛普免费治疗。

我听负责这个临床项目的医学部同事说，即使分到对照组，使用的也不是安慰剂，而是MTX。所以，即使是分到对照组，也不会耽误治疗，不会有实质性的损失。

当然，报名的早期RA，是否适合这个临床项目，是否适合使用益赛普，还需要负责临床的医院检查后才能确定。

飘飘

太好了，好兴奋啊，为什么上海没有，离我最近的是南京，我也一定要去争取试试，打过电话报名了[shuang]

飘飘

天天天蓝，您是负责这一块的吗，我是刚确诊早期RA，真希望能有幸能报上名，刚打过热线，客服小姐说要等医生具体联系我，感谢您提供这么可贵的信息给我们！谢谢！

宅姨

4# 天天天蓝

嗯，明白了。不是一个试验目的。其实，无论什么摸索出治疗方法，都算幸运。何况赶上俺这个特殊类型，不怎么发展。可是，还是越早控制住越好啊，我现在由于病情控制不好，长期不锻炼，骨性关节炎比较严重。

flora

顶 ，加油，希望能进入实验

天天天蓝

天天天蓝，您是负责这一块的吗，我是刚确诊早期RA，真希望能有幸能报上名，刚打过热线，客服小姐说要等医生具体联系我，感谢您提供这么可贵的信息给我们！谢谢！
飘飘 发表于 2010-10-28 10:21

我理解你希望幸运加入这个项目的心情。不过，这是一个经过严格设计的早期RA临床项目，是否有必要加入筛选，是否符合试验的各项条件，成为入组患者，最后要由每家医院负责这个临床项目的专家确定。

我们医学部有专人负责这个临床项目，您的资料将转给他来审核。如果他认为符合初步的条件，会尽快和你联系，通知到相关医院去检查。

飘飘

9# 天天天蓝
谢谢！