幸好有你，幸好有你们

冰糖葫芦

四年前，双手手指关节肿胀疼痛不敢碰，讳疾忌医不去看医生，好在后来症状慢慢减轻，虽然还有肿胀疼痛但是问题已经不大。
两年前，症状依然存在，终于知道了类风湿的利害，去医院做全套检查，却被医生否认是类风湿，一颗药也没吃。
现在，双手的肿胀依然存在，全身的关节都开始隐隐发疼，再一次跑去检查，该做的检查都做了，最后却得到了医生的一句话：病是肯定有病，但是不知道是什么病。打了一支激素回来，手指不疼了，可以蹲下了，觉得好久了都没有如此轻松的感觉。
开始在网上找关于类风湿的东东，却越找越绝望，对照网上给出的判断标准，我的症状很符合类风湿，但是不知道为什么大夫不能确诊。于是怀疑自己是不是更加严重的其他结缔组织病。
有个网友说的好，有时病痛还未使人绝望时，对未来的恐惧已经使人绝望了。前几年，工作不稳定，家里也有事，整个生活一塌糊涂。好容易今年，换了新城市，找到了新工作，以为一切都可以有新的开始了，却又发现最珍贵的健康没有了。想想未来的生活，觉得很无望，上天似乎就不肯让我过稍长一段时间的安稳生活。
可能我一直都是个很悲观的人，对生活似乎也没有什么特别眷恋的东西，即使现在依然在正常的上班，生活，娱乐，但是每次快乐的瞬间我都会想到，和别人不一样，我是一个病人，是一个需要终生吃药的病人。或许在医生还没有确诊的情况下就对自己下如此的判断是不对的，但是我却时时这样暗示自己，害怕真的确诊时自己会承受不了。
和朋友不能说，和父母也不能说，幸好，还有这个论坛的存在，也许只有同样的际遇才能让人感同身受。我花了一周的时间，将所有的帖子仔细的看了一遍，汲取的是更多的勇气和信心。虽然也会悲观，虽然也有抱怨，但是更多的大家，都是坚强的生活。很多文章，我常常是一边看一边哭。
我常常想以后会不会严重到瘫痪的地步，如果真得到了那一天，我还有没有继续生活的勇气。但是想到父母的关切，便对自己说，宁肯有一天瘫痪在床让父母伺候我，都不能有一天让他们白发人送黑发人。
或许是我自己把事情想得太复杂，只是因为我知道目前的生活对我来说是多么的来之不易，我接受不了因为一场病全部失去。
第一个帖子，罗罗嗦嗦，希望大家不要见怪。

珍珍

[ganbei]开心点

飘飘

每个人在确诊期间，肯定都有过你这种心理斗争，痛苦，恐惧，迷茫，时间长了，都会释然，习惯。我的医生对我说，现在类风湿不算什么，用药会控制得很好，变形的都是以前没有好好用药造成的。所以不要带着很大的思想压力生活，开心是一天，不开心也是一天天在过，还不与开开心心的过，明天会怎么样，我们都无法预见。

LFSHZ

哈哈，乐观些吧，生活还是很美好滴，每天睁眼还能看到太阳就觉得幸福[hua]

sandy2003

在这里的每个人，基本上都是这样走过来滴，慢慢地你就会习惯了，跟着就麻木了，像现在，如果哪天不疼了，我反而还不习惯了

紫罗兰

坚持的面对，积极的治疗。就有希望

紫色风铃

非常理解你的心情，我刚得病时也是从绝望，迷茫，痛苦，忧伤中走过来，到现在坚强、自信、快乐，从疾病的一无所知到今天略有收获，爱康相伴，康友随行，给我了信心力量，希望您也一样，慢慢的多了解疾病，及治疗方法，好好治疗，不会残废的，即使残废（估计也是很多年以后的事，或者没残废时治疗方法就出来了，想残也能没机会），也乐观面对，现在所做的是好好治疗，好好生活，热爱生命

不死的花

开心点，心情对病情也是有影响的哦

可乐加水

生活就像你的名字一样，酸酸甜甜的。

轻舞飞扬

非常理解你的心情，我刚得病时也是从绝望，迷茫，痛苦，忧伤中走过来，到现在坚强、自信、快乐，从疾病的一无所知到今天略有收获，爱康相伴，康友随行，给我了信心力量，希望您也一样，慢慢的多了解疾病，及治疗方法 ...
紫色风铃 发表于 2010-11-12 17:46

都是这样走过来的，要相信明天会比今天好~~~加油[ok]