大家帮我看看，我需要用生物制剂吗？

macycaicai

我前年偶尔有手肿胀，但是一般一两天就好了，当时没有注意，朋友说是腱鞘炎，看了几回医生，也是当腱鞘炎治的。
但是从今年3月份起，就感觉自己每天早上起来，手是僵硬的，脚也是僵硬的，可是一般一会就会好了，以为是自己胖了，或者晚上压着了，所以没太在意。这几个月下来，每天如此，而且手也开始肿胀了，一直没消肿过，脚背一直很疼，走路会有点拐，医生，查了血，确定是得了类风湿。
我的类风湿因子94.5   
红细胞沉降率36  
单项补体测定C4 0.12  
免疫球蛋白定量测定（IGG）17.6   
Anti-CCP 24.7   
白球比 1.04  
Sci-70阴性  
血小板336
血小板压积0.36  
红细胞平均体积81.2  
平均血红蛋白量25.5   
这些是我查的不正常的项目，我也不是太看得懂，大家帮我分析分析，我最近一直在看相关的文章，都说得这病会致残，我还很小  才28岁，我不想这样痛苦，每天起来都很痛苦，晚上睡得不如原来安稳了，经常会醒，每天晚上出很多汗。
医生说要给我开什么药，吃了会伤肝伤肺还会杀白细胞，我不敢吃，吃这药就得吃一两年，不知道以后会成什么样的，所以只让医生开了点中药，还开了点中成药，就是帕夫林和正清风痛宁缓释片，吃了这些药，我天天拉肚子，唉，只要能治好拉也就算了，可是感觉吃了一个星期下来，作用不是很明显，但也有一点点，真的只有一点点效果。
我看了很多文章，说是可以打生物制剂，贵是贵了点，可是能治好，我也拼了，不知道我这样的情况可以打吗?各位病友帮人分析分析~

主流、笑笑

类风湿的药起效都很慢，要几个月才起效，不要着急，正确治疗

健康宝宝

没分段，看得我老人家眼花花，给编辑了一下，勿怪哈~~
多看看论坛的置顶帖子和精华帖子吧，先认识一下类风湿，也了解一下药物使用。
早期RA（类风湿关节炎）积极规范治疗，是预后良好的关键，足量足疗程的用药是根本，不能因药物副作用而忽视治疗的作用，何况，药物副作用是可控的，而RA进程在你治疗不当下倒会出现你所说的致残的发生。
帕夫林的药效，康友普遍反映几近于无，正清风痛宁有一定效果，但也因人而异，不是首选的抗风湿慢作用药。
找个三甲医院风湿免疫好好治疗吧，别左顾虑右担心的耽误了病情的康复。
生物制剂在RA早期介入有更好效果，当然也得联合抗风湿慢作用药使用，在抗风湿药控制住病情后才有利生物制剂的撤用。经济条件支持可选用，很多康友没用生物制剂就用抗风湿药一样将RA控制得很好，当然，联用或能更快控制病情，但不能全心依赖它，个体差异吸收问题等得有心理准备。RA是慢性病，不是一针下去就一劳永逸的安好了，，，还是多看帖子吧，又啰嗦多了{:soso_e113:}

yxlyxl

找三甲医院，坚持治疗，不会那么容易致残，我有5--6年了，现在还好好的。

无夜楼

健康宝宝说的好！！~~~顶~~~~

sdyyblue

我最初两次看医生医生都说是腱鞘炎，我自己要求查CCP才查出RA，连医生也难以置信，苏州的医生也建议我打生物制剂，上海的医生没有提生物制剂，我就没用，我怕用了以后会耐药，然后不好控制，想想还是常规治疗，省人民医院的风湿科主任也建议我常规治疗（那主任是给我妈妈看病的），她说不建议用生物制剂，也没说为什么，可能医生也是仁者见仁智者见智吧，给不了楼主什么实质性的建议，呵呵~~~

sdyyblue

健康宝宝说帕夫林的药效几近无？？？？？？我目前就吃MTX和帕夫林,会不会控制不好啊？？？？

macycaicai

西医说我现在还用不上，也没给我确诊，就是让我再观察，这样会不会耽误病情呢？