|
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
我一直上海仁济看的病,找得也是国内最好的专家,因为是外地人,每次去上海看病的花费都是我一个月的收入,光挂号费就是280元,每次折腾一天的时间赶路挂号排队,实际和医生见面的时间不到三分钟,事先我准备了好多问题想请教,但是上海的医生根本不和病人交流,他只看看化验单,然后用上海话和他的学生说几句就开药.......这我都忍了。开始几年一直吃mtx和激素和柳氮,状况维持的不错,能正常工作生活,没有痛感。前段时间去化验,转氨酶升高,上海的医生就停了MTX,换了帕夫林每天二次,一次二片、激素一天一片、柳氮一天三次,一次三片,三个月下来感觉还是不好,早上晨僵现像严重,下蹲困难,手不能握拳。。。。。上海的医生又把激素增加到一天二片,帕夫林每天二次,一次二片,柳氮一天三次,一次三片,一说要增加激素我表示不能接受,但医生居然两手一张很无奈地说“我也没有办法。。。。。”这句话让我很受伤,因为吃激素我脸肿得厉害,和命比较这不值得一提,但是激素还是许多要命的副作用呀,不能一不舒服就增加激素,这个我自己都会做的,还何必花费二千多元千里迢迢来找所谓的专家教授呢?!
我感觉MTX起的作用帕夫林取代不了,还有许多别的药我都没有试过,为什么专家就表示没有办法了呢?{:soso_e105:}
|
|