莪不是RA,但莪还是想跟大家一起交流...

小陌 · 发表于 2012-7-26 19:31:38

一直都以为自己得的就RA,.......
一个人孤军奋战很痛苦...
虽然莪不是RA,但莪也不想离开这论坛....
还是想跟大家一起面对病魔......
吃药一个星期了,感觉不到效果,,,每天止痛药一过..还是痛得要死......
不知道这药几时起效...
每天两颗激素,一颗扶他林..(晚上吃)
每天到了晚上没吃药就会开始酸痛.....
两粒纷乐...一粒拉米...
一个星期注射一次甲安....
这药看起就跟康友们的一样的.....
所以莪也当自己就是RA了.....
{:soso_e178:}

nyq · 发表于 2012-7-26 19:50:41

欢迎你，大家在一起互相鼓励。

春夏秋冬 · 发表于 2012-7-26 21:36:22

嗯，大家心情是一样的，你说的，大家都明白。

米朵 · 发表于 2012-7-26 21:46:55

抱抱小陌，我们一起努力!

小陌加油 · 发表于 2012-7-26 22:17:15

小陌加油，特意为你注册的id。
有空可以去栗战国，刘湘源的网站看看，
里面有很多sle的注意事项，日晒和饮食的注意事项。
别有心理负担，百度上那些信息都很滞后。
现在的医学条件，sle可以得到很好的控制。中国的水平已和一流发达国家接轨。

而且免疫系统疾病个体差距较大，不用过分担忧。你第一时间发现病情，药量也不大，坚持正规治疗，听医嘱，不私自停药，可以控制的很好的。

话蝶论坛也不错的。那里有专业医生。
定期复诊、不私自停药。我们和你一起加油。

小陌加油 · 发表于 2012-7-26 22:32:32

人的免疫系统都是动态变化的,
有相当一部分的患者都是一过性的反应。
放松心情，情绪好转后，免疫系统也会好转的。
不要轻视sle，但未来有无限种可能，并非板上钉钉，所以要坚定信心噢。加油。

ava · 发表于 2012-7-26 22:33:31

有位老康友也不是RA，，，大家在一起更有力量，，欢迎你哦~~

大人物 · 发表于 2012-7-26 22:37:29

{:soso_e142:}

莲的心事 · 发表于 2012-7-26 22:42:17

小陌不怕。我们的病差不多的哈。好好治疗就好了。

郝完美 · 发表于 2012-7-26 22:54:56

大家一起战胜病魔{:soso_e185:}

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