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[治疗] 说说我的近况

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发表于 2013-1-10 17:34:02 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
吃纷乐半年了,效果似乎基本没有,是好时坏,但是总的来说,病情没有回头的意思,以前每天早晚各一粒纷乐,一周四片mtx,每天一片叶酸,我想是不是因为药量不够,这次复查,苏州的医生说要换药,因为白细胞低了,说MTX不能吃了,说纷乐加量,要么艾拉莫德加止痛药,要么激素,当时我犹豫不决,医生也没给具体的治疗方案,就简单做了例行肝功之类的检查,老公不放心,叫我还是去仁济,其实我觉得哪里都差不多,这次去了仁济,好像那个胡大伟技术也一般,但是我是一直在他那看的,所以还是挂的他的号,他给我换了药,而且他好像很不喜欢给病人加止痛药,每次我去看病他都说疼痛耐受的话不要吃止痛药,但是这次激素上了,目前是一周还是4片MTX,每天一粒来氟米特,一粒激素,一粒叶酸,外加一天三颗升白细胞的药,虽然我曾经有点谈激素色变,一想到副作用,包子脸,我就很怕,但是,为了健康,为了我的身体,其它都不管了,希望这次能控制住!
发表于 2013-1-10 20:25:46 手机发帖 | 显示全部楼层
仁济调整得很好啊。
激素1片的量不会包子脸的。我1片激素10年了也没看见任何副作用。
控制了,激素就缓停掉,因为即使就1片吃久了,也会肾上腺萎缩,非常难减。
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发表于 2013-1-11 10:40:52 | 显示全部楼层
我和你吃的药差不多,每周5颗MTX,来福每天1颗,叶酸每周3颗,还有钙片一颗,我也想买点升白细胞药吃吃了。
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发表于 2013-1-11 10:43:49 | 显示全部楼层
我当时只吃MTX4颗,没有来福,病情控制不住,后来加了MTX一颗,来福一颗就好多了,但是现在感觉病情还没有完全控制住,总有反复,不过我吃的时间还不长刚好四个月。
祝你换药成功,早日控制住病情。
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 楼主| 发表于 2013-1-11 15:24:25 | 显示全部楼层
阴晴圆缺 发表于 2013-1-11 10:40
我和你吃的药差不多,每周5颗MTX,来福每天1颗,叶酸每周3颗,还有钙片一颗,我也想买点升白细胞药吃吃了。 ...

你吃不吃激素的啊?
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 楼主| 发表于 2013-1-11 15:27:22 | 显示全部楼层
风雨之后见彩虹 发表于 2013-1-10 20:25
仁济调整得很好啊。
激素1片的量不会包子脸的。我1片激素10年了也没看见任何副作用。
控制了,激素就缓停 ...

你这么说我就不担心了,谢谢你{:soso_e181:}
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发表于 2013-1-11 15:28:36 | 显示全部楼层
sddyblue 发表于 2013-1-11 15:24
你吃不吃激素的啊?

我没有吃激素,一开始很痛吃了个把月止痛片(美洛昔康)
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发表于 2013-1-11 15:29:03 | 显示全部楼层
能熬的住,尽量不吃激素。
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发表于 2013-5-23 12:01:12 | 显示全部楼层
楼主,我看你投票,确诊时就CCP高,和我相似。
看你用过甲氨蝶呤+纷乐,来氟米特+甲氨蝶呤,
1、不知你用过来氟米特+纷乐吗?
2、你觉得哪个组合效果最好?药量多少?叶酸怎么服?
3、出现过哪些副作用?如何处理?
    谢谢!
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发表于 2013-5-23 15:55:39 | 显示全部楼层
彩虹吃十年激素真的没啥副作用?骨质没破坏?大夫说我要是五六十岁激素一片也就那样吃下去吧,但是现在才三十多,越年轻激素对骨头影响越大。
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