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发表于 2013-9-9 13:19:19
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简单地说就是:以往的药都是止痛、抑制所有免疫细胞;高级一点的,对付B细胞释放的多种抗体;再高级一点的,专门对付B细胞释放的某一(几)种抗体(比如益赛普专门对付TNF)。而美罗华直接杀死亢进的B细胞,是目前最为直接高效的方法。
基础知识:
免疫细胞大致可分为二大类:T细胞与B细胞,二者都来自於骨髓,但T细胞形成於胸腺,它的主要功能是吞噬外来侵袭物。
B细胞最主要的功能是生产各种各类的抗体,就像军队里面的武器,以便让我们抵御外来的入侵物。人类B细胞可生产超过十亿以上不同种类的抗体。
大多数抗原物质在刺激B细胞形成抗体过程中;需T细胞的协助。在某些情况下,T细胞亦有抑制B细胞的作用。
如果抑制性T细胞因受感染、辐射、胸腺功能紊乱等因素的影响而功能降低时,B细胞因失去T细胞的控制而功能亢进,就可能产生大量自身抗体,并引起各种自身免疫病。例如系统性红斑狼疮,慢性活动性肝炎、类风湿性关节炎等。
RA(类风湿性关节炎)传统治疗以止痛药、免疫抑制剂和类固醇药物为主,进行缓解症状与抑制免疫力错乱的治疗;不过抑制的对象没有选择性,好的坏的免疫细胞一概被「打压」,伴随而来的就是副作用高的问题;这几年来,RA在医学治疗上出现了新名词—— “生物制剂”,原理近似癌症的标靶治疗,副作用小,因此成为治疗RA的新趋势。
新型生物制剂,以下资料整理自美国、中国大陆、台湾地区网站,本人整理时力求其真实性。
目前RA医疗上最常提到的生物制剂有三种,恩博、复迈、美罗华--利妥昔单抗。基本上,依据药物的作用机制,可以将恩博和复迈分为同一类,美罗华又是不同的作用机转。
RA患者发病,主要是因为体内的免疫力发生错乱,产生许多不必要的抗体及细胞激素。正常的抗体是用来攻击有害病菌,而不正常、不必要的抗体则会对体内结构展开攻势,进而破坏全身四肢等关节。而生物制剂的作用,就是用来抑制这些过多的细胞激素或不必要的抗体所造成的发炎反应。
1.恩博和复迈的原理,主要是让T细胞所制造的子弹(细胞激素:肿瘤坏死因子)失效,但却无法彻底铲除发射子弹的T细胞,因此在临床上,仍有三成左右的病患无法控制病情。
2.另一种生物制剂美罗华(MabThera)--利妥昔单抗(Rituximab),和前两种药物相比,美罗华能直接杀死B细胞暂时消失,疗效明显维持比较久。
美罗华原本是淋巴癌的治疗用药,近年来研究发现它对治疗类风湿关节炎也具与恩博、复迈等生物制剂一般的「神效」,尤其是对已使用恩博、复迈仍反应不佳的病人也有效。中国台湾于2006年底,卫生署已核准美罗华可以使用在RA的治疗;;国外研究显示有五成以上的患者在使用恩博和复迈都无效的情况下,注射美罗华之后,获得明显的改善,关节不再疼痛,生活品质也大幅提升。
除了病理治疗上的差异之外,病患最关心的可能就是价格问题;三种生物制剂中,美罗华的单价最高,一针约四万元(新台币)左右,不过一个疗程只需施打两针,平均可以维持九个月的疗效;而恩博和复迈虽然单价较低,不过患者需要定时施打针剂,且一年总和下来,两种生物制剂都需要大约四十几万(新台币),花费反而高于美罗华。【因为是台湾资料,所以价格单位为新台币。经过笔者咨询,大陆诸药店的美罗华一般是500mg+100mg销售,售价14000人民币左右】
进口针剂。
【英文名】 Rituximab(MabThera)
【台湾中文名】 莫须瘤
【大陆中文名】 美罗华--利妥昔单抗
【规格】 100 mg/10 mL x 2瓶500 mg/50 mL x 1瓶
【大陆进口药品注册证号】 BS20000002
【制造商】 F.Hoffmann-La Roche Inc.豪夫迈-罗氏公司
美罗华是一种治疗性抗体,它把一种特定的蛋白质 -- CD20 抗原 -- 捆绑在正常的和恶性的 B 细胞的表面。然后它调动身体的天然防御能力去攻击和杀死作了记号的 B 细胞。原本用于抗击淋巴癌,但最近几年欧美和我国台湾地区发现用于类风湿患者疗效显著。
原理:B细胞在RA的致病机转上扮演着重要角色,B细胞除了可以制造自体抗体如类风湿因子,还可以制造细胞激素如IL6, IFN-γ, TNF-α并且可以呈现抗原而活化T细胞 ,都是引发关节发炎的重要机制。而生物制剂Rituximab是抗CD20的单株抗体,它是一种B细胞标靶治疗,可以专一性与B细胞表面之CD20结合,经由活化补体系统、细胞免疫毒杀作用或诱发细胞凋亡,将绝大部分B细胞耗竭。
1.
中国台湾卫生署于2006年11月核准通过Rituximab治疗类风湿性关节炎。这是第一个作用于B细胞的标靶疗法被应用于治疗RA,用于替代抗肿瘤坏死因子(如“益赛普”)治疗药物。
现有抗肿瘤坏死因子(如“益赛普”)治疗类风湿性关节炎 ,须每三个月评估疗效,国外资料显示约有30%使用抗肿瘤坏死因子治疗的患者,效果不佳。美罗华用于替代以下病人的治疗药物:“曾接受一种(含)以上之肿瘤坏死因子(TNF)抑制疗法治疗,但效果不彰或无法耐受肿瘤坏死因子(TNF)抑制疗法的活动性类风湿性关节炎成人患者”。
2.
2006年的美国风湿病学会 (American College of Rheumatology, ACR) 大会上公布的数据显示,接受美罗华/Rituxan(利妥昔单抗)(MabThera/Rituxan (rituximab)) 重复治疗的患者在衡量生活质量指标的身体和精神两方面均得到了持续改善。此外,与第一轮使用时相比较,更多的患者在使用美罗华进行第二轮治疗时的症状得到了大幅改善。
加拿大多伦多大学 (University of Toronto) 的 Keystone 教授在对该项成果作评论时指出:“有了进一步分析,我们就能够对美罗华在随后对患者的治疗过程中所产生的疗效进行评估。这些患者使用一种或多种肿瘤坏死因子 (TNF) 抑制剂进行治疗的疗效不甚理想或具有不耐性。患者正在告诉我们他们感觉越来越好,并且他们的生活质量已经得到了极大的改善,临床结果证实了这一点。”
类风湿性关节炎 (RA) 是侵袭着全球2,100多万人的最常见自体免疫疾病之一,仅在欧洲就有300万患者之多。目前高达40%采用诸如肿瘤坏死因子抑制剂(如“益赛普”)这样的生物疗法治疗的类风湿性关节炎患者,并没有得到满意的疗效。
研究结果:患者报告的结果
在156名采用肿瘤坏死因子抑制剂(如“益赛普”)治疗而没有得到满意疗效的患者中:
-- 患者反映,在第一轮使用美罗华治疗之后生活质量指标中的精神方面得到改善,并且在第二轮治疗之后得到了进一步的改善(SF-363 分数从4.8上升到8.7,这两个数字分别是第一轮治疗后和第二轮治疗后的数据)。
-- 在第二轮使用美罗华治疗后,生活质量指标中的体质方面同样有所改善,这表明,患者的体质通过重复使用美罗华进行治疗持续得到了改善(SF-36(3) 分数从6.4上升到7.8,这两个数字分别是第一轮治疗后和第二轮治疗后间隔24周后的数据)。
-- 患者调查问卷结果显示,重复使用美罗华进行治疗让患者能够更好地生活(在每个疗程之后,三分之二以上的患者报告的 HAQ-DI(4) 分数有所下降)。
所有变化的比较均与患者使用美罗华进行治疗之前的症状测试结果 (baseline values) 有关。
研究结果:疗效
一项现在进行的延伸研究公布的数据证实了重复使用美罗华的长期疗效。这项延伸研究针对的是以前采用一种或多种肿瘤坏死因子抑制剂进行治疗的患者。在随后使用美罗华进行治疗之后的24周,从临床角度看,与他们采用美罗华进行第一轮治疗后的结果相比较,患者的风湿症状继续好转,这些症状是利用标准 ACR 评估进行衡量的。
-- 在随后治疗过程之后,ACR20(1) 达到了72%,而在第一轮治疗后则为65%;
-- 在随后治疗过程之后,ACR50 达到了42%,而在第一轮治疗后则为33%;
-- 在随后治疗过程之后,ACR70 达到了21%,而在第一轮治疗后则为12%;
另外,在随后使用美罗华进行治疗后,更多的患者的发病率达到了低水平 (2)(25% vs 13%),并有了好转的迹象 (2)(13% vs 6%%)。
关节结构性损伤的抑制
此前公布的对56周的X光线照相数据的进一步分析,已经确认了美罗华在抑制关节结构性损伤治疗上的积极作用。对关节结构的损伤最终导致了关节的破坏、关节畸形以及行动迟缓。从X光线照相数据中可以看到,美罗华能够明显抑制患者类风湿性关节炎病情的发展,而这些患者之前采用一种或几种肿瘤坏死因子抑制剂(如“益赛普”)治疗并没有收到满意的疗效。
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