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说说我的近况 顺便 请大家帮帮忙

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发表于 2013-12-2 15:23:42 | 显示全部楼层 |阅读模式
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本帖最后由 erinzhu 于 2013-12-2 15:45 编辑

潜水好久,从2011年底到现在得病快两年了
现在说下我的情况
给自己和同病相怜的人打打气
2011年到2012年10月 就是惨 熬 绝望
2012年10月到2013年十月 激素的作用
胖了10斤,不知道病情的人都说
这姑娘一看就带有福的样,大脸蛋子 红扑的
截止到2013年8月每天来氟米特 每周四个甲氨蝶呤 一个叶酸
其他的乱遭的药 就不说了,激素的作用非常明显,
停停减减的吃了一年多,其他药品基本作用不明显
2013年8月之前看了某三甲医院的疼痛科和风湿科所有的门诊医生
最后一个医生说了一句经典台词
''加大药量‘’  至此 回家大胆的停了激素,每周六片甲氨蝶呤
加上来氟米特 ,最近 特别恶心
效果非常明显,晨僵 基本没有了,游走也没有了
手也痛但不影响任何活动,着凉的时候 比较明显的痛,睡上一觉
第二天,基本没什么问题

遵医嘱,好好吃药

最后,有个疑问,每次我在兰州的时候
病的都很严重,回东北,稍加保暖就可以
请问 大家都是那个地方的  统计一下,
赶上找工作的档口,可以选择一下适合病情的城市
谢谢大家 么么哒

之前 貌似有个地域贴,没找到,有链接吗 给个呗 谢谢啊
发表于 2013-12-2 15:27:45 手机发帖 | 显示全部楼层
要是退休了我就搬昆明去 哈哈 我还有三十年退休
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 楼主| 发表于 2013-12-2 15:35:29 | 显示全部楼层
coolxun 发表于 2013-12-2 15:27
要是退休了我就搬昆明去 哈哈 我还有三十年退休

记得我去住院那会,医院里 两个科 都没床位了,而且
我在那个地方的时候 晚上不管盖多少辈子,都觉得冷索索的
用上电热毯的效果也不好,不知道哪个地方得这个病的人少
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发表于 2013-12-2 15:38:25 | 显示全部楼层
温暖的地方好点。
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 楼主| 发表于 2013-12-2 15:39:50 | 显示全部楼层

你现在在哪里啊
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发表于 2013-12-2 16:44:49 | 显示全部楼层
erinzhu 发表于 2013-12-2 15:39
你现在在哪里啊

四川。               
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发表于 2013-12-2 18:32:35 | 显示全部楼层
             温暖干燥的地方是最适合RA居住!
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发表于 2013-12-2 18:36:13 | 显示全部楼层
我在苦寒地生活,对温度没有特别明显的感觉。
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