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[康复] 非常感谢这个论坛,我妈的类风湿控制非常好

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发表于 2013-12-25 19:25:27 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
现在走路基本没事,还可以做点轻松的活,之前还去住院花了几万都没用,现在去规范治疗效果很好,自从知道这个论坛,还有大家的讨论,我就找我这边中山什么医院医生好,现在基本控制住了类风湿了,真的很感谢大家和这个论坛,让我妈的治病的过程少走了弯路,少花了冤枉钱,我妈现在一个月的药大概是600元左右,比当初的1000多减少了,希望大家都好起来,我是专程回来谢谢大家的!
发表于 2013-12-25 21:00:05 手机发帖 | 显示全部楼层
你可以讲讲你妈妈的确诊指标以及治疗,对大家都有帮助
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发表于 2013-12-25 21:38:01 | 显示全部楼层
恭喜楼主的妈妈,愈来愈好{:soso_e163:}
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发表于 2013-12-26 09:38:44 手机发帖 | 显示全部楼层
这就是建论坛的主要目的,走上正规治疗的康庄大道,生活的一切都会随之改变。
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发表于 2013-12-26 09:44:09 | 显示全部楼层
首先得感谢可乐啊。
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发表于 2013-12-26 15:10:36 | 显示全部楼层
正规治疗就是好啊,嘿嘿
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发表于 2013-12-26 15:19:37 手机发帖 | 显示全部楼层
感谢可乐!感谢版主和康友们!
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发表于 2013-12-27 13:25:05 | 显示全部楼层
我也是去年冬天瘫痪在床了,也没吃药,厌世,自杀两次,也快饿死了,家人2月送我住院,吃的来氟米特,大活洛,激素,3个月后,激素减至1天1片,脚痒出水,全停药。9月又吃,活筋丸,布洛芬吃一个多月停,11月开始吃来氟,现在我可以自理,不敢再停了,看来,还是要正规吃药,
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发表于 2013-12-27 13:59:43 | 显示全部楼层
我母亲现在也是瘫痪在床,自理越来越困难,我们离家又远,帮不上忙,以前在也吃过不少药,偶尔见点效,现在越来越严重了
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发表于 2013-12-27 17:04:54 手机发帖 | 显示全部楼层
黑猩猩 发表于 2013-12-27 13:25
我也是去年冬天瘫痪在床了,也没吃药,厌世,自杀两次,也快饿死了,家人2月送我住院,吃的来氟米特,大活 ...

理解,继续坚持正规治疗
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