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今天西安闷热，穿着短裤出来溜达。不知道怎么回事突然想起来自己患病的时候，左胳膊肘关节已经变形，不能伸直；右手腕也天天痛的不行，到现在除了右手腕不灵活，其他的症状已经基本没有的现状。真的非常感恩自己能够遇到好的医院、好的医生，让我尽快的摆脱了病痛，真的非常非常感恩。
2008年，我16岁，念高二。一次跟妈妈出去逛街逛得非常累。第二天回学校宿舍又忙活了半天，腰疼的不行。噩梦随之开始。全身疼伴随着每天低热，脖子僵硬疼痛，根本无法上学。但是我妈真是个狠角色，逼我每天忍着病痛去上学，每次想起来那时候我都很想哭。跟身体比起来，学习什么都不是。我爸甚至让我吃芬必得去考试。哭死了。。不过我爸爸妈妈那时候可能以为我是装出来的，他们很爱我的。么么哒~第一个月是低热，37度左右，那时候正好还是第一次甲流爆发。发热门诊简直要隔离我了。。在西京医院治疗了一个月，完全没有效果，变成了高烧。一直没有住院，看的门诊，西京没效果，老妈带我去了好几个医院，交大一附院、交大二附院、四院。。除了交大一附院提出来可能跟风湿科有关之外，其他的医院全部按照上呼吸道感染治疗的。庸医啊。。现在的大医院，个个都是为了钱。特别是交大二附院，直接就静脉各种高级头孢，地塞米松。。几万块钱打了水漂不说，还延误了病情。 强烈谴责。那时候真的是全身疼的要死，每天高烧39.9左右，半夜难受的醒来就坐起来哭，痛苦的记忆啊。高烧了1个月，控制不住，我感觉我自己已经快挂了，老爸托了关系办了西京医院的住院手续，入住了呼吸科（略坑、。。竟然还是呼吸科。。）期间做了无数检查（还做了腰穿Σ( ° △ °|||)︴ ），抽了很多血，每天打很多吊瓶，因为长期高烧，有了心肌炎，之后一年都不能参加运动~ 各种检查之后，医生给口服了塞来昔布，第二天就不发烧了。当时什么都不懂，早点去了风湿科，就不会折腾这么久了，也不会得心肌炎。住院1周后，确诊成人still病，出院口服塞来昔布，竟然控制住了，过了一个月停药了。之后去复诊风湿科，医生说我可能不是典型的成人still，他们也说不出个所以然来，就这么不了了之了。病好了我也不太在意了。
忘了过了多久，我腕关节开始疼，指头变形，肿胀，回西京医院复诊，说可能是类风湿。又抽了一大堆血化验后，真的确诊了。医生建议我打益赛普（其实后来在五院医生说打益赛普有点过了。不需要的，可能是西京的医生想挣钱？也许是医生看到我手已经变形了，所以着急？不知道。。一直觉得西京好坑钱( >﹏<。)）。爸妈就一次买了好几盒子益赛普，花了2万多块钱，我就开始了每周打两次益赛普的生活（真的很感谢妈妈，为了我的病来陪读，帮我找打针的诊所，操碎了心，花了很多钱）不得不说益赛普真的很管用，用了半年手指就恢复了，完全没有症状了。但是这个东西貌似停了就复发，但是一直打又怕对身体不好，就减少了剂量，因为高三学业很重，每天只睡几个小时，高二又耽搁了很多，所以症状复发的很快，那段日子很难熬，拿笔都手腕疼。打益赛普的期间同时吃着很多药：甲氨蝶呤+叶酸是标配（胃不好，太痛苦了），帕夫林（没什么效果）转移因子胶囊（现在都没搞明白是干嘛的）其他的真的记不住了，太多了。。喝中药、药酒什么的，呵呵，我现在喝中药都跟喝水一样好么~酒量也是那时候练出来的吧，几十度的白酒每天来一杯(＃°Д°)
高考结束，很幸运考上了一所211，接下来的生活真的很悠闲，益赛普打完了，其他的药不管用也不吃了，只有每个礼拜的甲氨蝶呤还吃着。效果不好，但是症状轻了很多，因为休息正常，心情放松的缘故吧。右手腕一直很僵硬几乎不能转动，下雨天之前浑身也疼的要死（标准天气预报）。本来已经很感恩，不用继续打昂贵的药，吃很多胶囊，保持着这样的病情吧，我已经知足了。但是你们懂得，怎么可能这么轻易的就放过我。大一的冬天，有一天睡觉我突然发现左胳膊肘关节已经不能伸直了，因为是假期，总玩电脑，平常也没发现，稍微伸直就很痛。心里咯噔一下，又复发了。这一次，我决定不要在被西京的医生忽悠了，上网一番百度后，自己一个人跑去五院挂号（太明智的决定了），挂了张智大夫的号（算是广告么）。又是一通抽血之后（大家懂得T T），类风湿因子正常，指标都很好，血沉很好，但是症状是怎么回事？他仔细看过我的病例后说，竟然连益赛普都上了，你爸妈真的很舍得啊~他说虽然指标正常了，但是症状还是类风湿的范围，很科学很随和很耐心的帮我解释了一番，还讲了我甲氨蝶呤没有效果就需要换别的药（西京的医生坑啊~怎么不给我说）就开了两种药，来氟米特和五院自制秦息痛。回家按照医嘱吃药，忘了过了多久，我的症状一天天减轻了，来氟米特原来吃妥舒，看见大家都吃爱什么什么，我就换了一次爱什么，问了张智医生，他说其实都一样的，只不过爱什么什么是进口的而已，妥舒还是比较便宜的。就是吃这两种药，我的胳膊奇迹般的恢复了！虽然现在两只胳膊伸直不是一模一样的，但是已经是正常的胳膊了！两只手腕也恢复正常（记不太清楚了，两只手腕其实都疼过，右手的症状比较重所以前面强调了下），现在我都可以做俯卧撑~就是右手还吃不上力。另外就是全身天气预报功能还保留着了~嘿嘿~
到了露胳膊露腿的夏天了，前几天路过了五院，突然就想起了以前每个月都按时来复诊，抽血测肝肾功、类风湿因子、血沉之类的，偶尔还要测测心肌酶谱神马的。那几年真的抽了很多血，吃了很多药，受了很多苦，花了很多钱，好在控制的及时，找到好的医院、好的大夫，一个不为牟取暴利的医院、一个不为了卖药的医生，真的是我前世修来的福。我真的很想送锦旗给他，给医院，诚挚的道谢~ 已经停药两年多了，如今跟正常人一样，但是我知道这条路还很长，保不齐什么时候又复发了，未来都是未知的。但是我想在下次病发之前，好好享受生活，注意保暖，每天跑步，常去游泳，多吃蔬菜，口味清淡，少吃油脂，爱护自己的身体~好好学习，做自己理想中的人~还在痛苦中挣扎的朋友们，不要放弃，多自己查资料，找找口碑好的专科医院，多听些医生的说法，自己回来分析分析，我相信，一定可以找到控制的办法的~ 碎碎念了这么多，我还是觉得最重要一点就是，放松心态，不要太把这些当回事~ 心情愉快的话，症状真的会减轻一大半。早睡早起是必须的，比别人穿的多也是必须的~ 我觉得虽然得了这个病是不幸，但是时常注意自己的身体状况并且自主调节是常人做不到的，就像大家常说，上帝给你关上一扇门，必然为你开一扇窗。
欣欣向荣、奋斗、努力的自己，是我最爱的状态，大家加油~ 么么哒~ 要考研啦~
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狗仔卡
发表于 2014-5-31 23:53:38
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