小狼今年22岁,大三学生。北方人在武汉念书。
; W; M2 I2 d6 E7 ]6 H2 m! c0 [* f2014年2月寒假在家某夜起床后肩膀疼没在意,后当月返回武汉宿舍冻成狗,开始多关节持续疼痛并脚肿的厉害。天真的我3月在校医院检查了一下医生怀疑是血脉循环不畅。。。当时查了血沉类风湿因子是正常的。
& M% q& ~: G. W; C, ?0 R* f2 l; w! @后来贴膏药又过了半个月完全不起效果,走路已经瘸瘸的小狼自己去武汉一个三家医院挂了风湿免疫科,想想觉得自己还挺机智呢~当时对类风湿一点概念也没有。* J3 d1 ]; a' d7 `4 e3 ]+ Z0 a
三甲医生看了我的化验单又给我开了抗核抗体的那些检查,还有C反应蛋白,结果都是正常的。医生结论是也许是早期未分化风湿病。。。
& h% W% a$ T. }: B: A6 }3 [: g/ U小狼开始有一点害怕,很怕耽误治疗,于是自己决定清明放假去北京看专家。
1 X, h) Y- j4 j1 K+ G% L# U" T7 F然后T T 在301检查了Ccp大于500,其他指标正常。。基本断定类风湿,当时疼痛也加剧了,我的小R发展很快,一夜之间我的一根指头就歪了。就是在北京的其中那一夜。这期间我一直吃乐松维持。+ U$ Z9 f. G4 Q. ]+ o3 b4 V0 H
然后自己默默滚回家了,家所在城市也有三甲医院,看了医生又重新化验了指标,Aka,Ccp,血沉,类风湿因子都不正常了。于4月15日开始正式吃药ˊ_>ˋ, @9 l E" U. I# K) C9 S, k+ F3 S! c
小狼一开始就吃艾拉莫德,没吃过别的免疫抑制剂,配合扶他林。/ z# F1 G' x1 d' j
5月份病情加重了,手指都肿了,我回家的时候手还很漂亮的。。。血沉53,c反应蛋白也超标,也许是第一次大型发作药还没起效,但当时小狼很想不开,妈妈也常嘤嘤。但想想觉得确诊总比拖着好呢。
1 |7 K* |* }; Z7 v! p六月份复查肝肾功一切正常,但还是伴随贫血,好像疼的轻了呢,晚上睡觉不会疼醒~C反应蛋白正常啦,医生说在好转~* S6 c/ ?+ E( A
最近一次复查是7月9号,肝肾功还是棒棒哒,手已经不太肿了,关节变大了一些以前的戒指不能戴了,但还是胜利呀~血沉15,C反应蛋白3.45~已经算缓解很多啦,只是血红蛋白又降了一点点5 C, O/ ]3 P, B, a3 o l
现在除了早上~小狼一整天都和正常人一样。早上就是指头僵直握不了拳头会卡在一个奇特的弧度上。。这是为什么2 W* A" P: r0 v9 E( E
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