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[药品] 看电子病历发现的问题-----?

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发表于 2007-4-29 12:18:42 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
看了一些康友最早的电子病历,发现一个问题,就是有些康友本来症状并不明显,甚至基本没有症状,(有的是撑过了活动期)但是赴医院治疗后,(包括一些正规医院)反而症状明显了,且又越演越烈之势,请教各位康友,这是为什么呢?


[tianshi] [sikao]
发表于 2007-4-29 12:39:25 | 显示全部楼层
哦?举个例子说说
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 楼主| 发表于 2007-4-29 13:01:26 | 显示全部楼层
山村女人

康友二段




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状态 离线  #3使用道具  发表于 2006-7-31 10:06  资料  个人空间  短消息  加为好友   
今日早晨脊椎僵痛严重,累及上胸部,不敢赖床,起床后疼痛渐缓解。现已起床三个半小时,仍觉脊椎痛,颈椎也出现疼痛。药已服用,可是没有效果。医生说要吃五天才见效。不知道五天后会是什么样子。心里矛盾,希望快点好,又怕起效快的药物中含有激素成份。等着看吧。
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 楼主| 发表于 2007-4-29 13:05:35 | 显示全部楼层
wen (哭泣的草儿)
康友三段




UID 837
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我的身份  患者本人
来自 湖北襄樊
状态 离线
#1
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发表于 2006-7-11 16:22  资料  个人空间  短消息  加为好友  


wen的病历

性别:女
籍贯:湖北省襄樊市
年龄:21
体形:关节变形,活动受限,生活能自理
家族遗传:无
生活习惯:早上八点半上班,晚上八点下班。喜欢吃酸的食物。
起病时间:1995年夏季
确诊时间:不记得
治疗过程:开始不确定,以为是贫血,在襄樊市中心医院住了近一个月,几乎每天都打激素,那时体形发胖:=。回家不久病又发了,又吃了许多偏方:h。也去过武汉协和医院,还有河南省登封市风湿病研究所。现在在吃扶他林,病情基本稳定。
其他疾病:无
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发表于 2007-4-29 13:10:40 | 显示全部楼层
我没有发现这些问题哦[sikao]
又赚了5分+2分[leifeng]
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发表于 2007-4-29 13:12:23 | 显示全部楼层
是倒没有这样的感觉,一直都好象在预计之中一样
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 楼主| 发表于 2007-4-29 13:13:01 | 显示全部楼层
真无助 (真有助!)
版主




      
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帖子 930
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注册 2005-12-2
我的身份  患者家属
来自 河北石家庄
状态 在线
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发表于 2006-8-11 21:56  资料  个人空间  短消息  加为好友  


真无助整理的妈妈的病例

真无助整理的妈妈个人资料

性别:女
籍贯:河北省石家庄市
年龄:52
体形:基本算是没有变形,只是活动受限
锻炼:来回走走
家族遗传:母亲膝关节骨质增生,双腿严重变形,成巨大O字型,不知算不算有遗传因素
生活习惯:有洁癖,想不开,总是不停的干活
发病原因:未知,也许是更年期,再加上保养不当,情绪不佳……都有可能
起病时间:03年底
确诊时间:04年初
确诊依据:
       不知03年从什么时候起,胸骨在深呼吸时感觉疼痛,我认为有问题,带妈妈去河北省二院,但什么也没看出来。03年底手指关节疼、肿,随去石家庄铁路中心医院看病,医院条件有限,只化验了血沉(30)和抗O(正常),类风湿因子阳性,算是基本确认得了类风湿。开了一些消炎药和风湿胶囊。

      最初:04年3月8号,在妈妈朋友的介绍下,去了石家庄正定256医院,医生开了药酒、施洛特,吃了将近两个月,疼痛由小关节转移至大关节,医生上了激素,早两片晚两片。交代每十天减半片,先减晚上的,吃了激素马上感觉痊了愈似的,但是妈妈认为激素不是好东西,遂擅自8天一减,减至一片时病情加重,医生让加至6片,妈妈一听心就凉了,认为这个医生水平不过如此,遂弃之。

       有病乱投医:由于膝关节积水,去省二院,医生说没有什么好办法,只能抽水,但老病友说千万不能抽,越抽越长,遂弃之!又有人推荐一个中医,擅长针灸,但是扎了一段时间,由于实在受不了针灸的痛苦,又弃之!在此之间又试过葡力胶囊,蚂蚁粉等药均无效,但是咬牙将激素减完了。

        中期:04年暑假我回家看见妈妈几乎不能走路,去咨询了几家医院,决定带妈妈去白求恩国际和平医院,认为部队医院比较正规,住院后吃医院自制的雷公腾糖浆,帕福林,扶他林,MTX,后来高烧不退,没办法上了6片激素,退烧之后慢慢减至4片,出院(当时血沉160,类风湿因子1:80)。病情算是控制住一点,但效果不大。
     CCTV-7宣传北京那个华山医院,于是在05年妈妈生日那天(阴历1月23日),由于长期低烧,医生除了开了医院自制的中药和胶囊外,又吩咐找些胎盘吃,回家后吃了一段时间后不发烧了,但是不烧没几天,腘窝(膝盖后面)剧烈疼痛,妈妈每天晚上疼的睡不着觉,总哭,于是再次弃之!




说实话,刚才仔细看了一些几个病历,让我产生这个观点的,主要的还是你母亲的病历,我既替老人家着急,也为医院在没有把握的情况下,用药,让患者更受折磨,而感到气愤。说实在的,过段时间就要带妻子去济南看病了,虽然她现在基本上没什么症状了,可是心里还真没底!
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 楼主| 发表于 2007-4-29 13:14:51 | 显示全部楼层
原帖由 阿吴姐姐 于 2007-4-29 13:10 发表
我没有发现这些问题哦[sikao]
又赚了5分+2分[leifeng]  



呵呵,可不是想赚分,是想让姐姐看到我正响应“领导”的号召,努力的“工作”[guilian]
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发表于 2007-4-29 13:51:25 | 显示全部楼层
到处做广告(多数属于变相广告)的那些医院,一般都是以赢利为目的[qian] 多数都有自己研制的特效药物或特色疗法......我妈妈被庸医治疗得瘫痪过几次[shuai] 每次从正规医院(公立医院)出来都可以啊(以前因为公立医院也上激素,所以妈妈不愿接受正规治疗)[weiqu] 这次接受正规治疗4个月了,感觉控制得很不错[zaijian]
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发表于 2007-4-29 13:52:56 | 显示全部楼层
这很正常,这种病就是越来越严重,任你怎么治疗也只是临时缓解,但并不会阻止病情的发展,只能说如果治疗的得法发展的就慢一些,不得法发展的就快一些,有些人说能治好我是根本不相信的,自欺欺人罢了,我还是主张说真话比较好。

      只是得了这个病就要有长期治疗用药的思想准备,坚持正规的治疗,争取尽量延缓疾病的发展,但不要期望值太高,以免当现实与你的预期不相符时造成更大的心里压力。
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