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和大多数类风关,强直不同,我是银屑病型关节病
银屑病发病早,关节表现在11年年初
最开始当风湿病看,我就不懂了,治风湿的医生会不知道有类风湿存在么,我又没有隐瞒过自己的任何病症
根据表象和检查,不是应该很容易勾画出我是什么病呢
可恨的是那个中医,虽然他很有名气,虽然真的很多很多人找他看
他一没告诉我我到底是什么病,还一再拍胸脯说吃他的药几个月就会好
是正规医院的医生,不是偏门。我吃了大半年的中药,没用。
虽然我是住在省会,全省最好的医院就在这,可我没遇上好医生。
到了12年辗转在几家三甲医院,甲安,来福有吃,但是肝损也出现了
我有写电子病历,好久没更新,其实也是我有断药很长一段时间,吃了那么久的药,没有效果,钱也用了,我觉得给家庭造成很大负担,尤其是我的母亲,她一直劝慰我,可是她的身体也不好
可是,银屑病型关节病得的人相对少,针对的药相当于没有,很多常规类风湿药也不能使用,不是我们这样的不想治,实在是现实太残忍
我本来无所谓手指肿,脚踝肿了,反正还有手指能用,我还能走,那就可以了
可是,最近发现手指有变形的趋势,我开始怕了,怕会累及其它大关节,怕自己会瘫痪。我不怕自己死,只是我还年轻,我父母还健在,怎么也得送走他们了,我才能安心
我怎么能让自己变得残废,还让他们白发照顾我呢。
12年确诊我银屑病型关节病的医生当时就建议我使用生物制剂,考虑到它的费用和诸多副作用以及它的疗效不确定性,我没有使用
现在,14年尾,用来福用到停经,用甲安肝损
我已经没有什么选择了
医生建议我使用类克,有援助,4次送2次,一个疗程下来5万左右
尽管他有副作用,可是我已经没有什么选择了
给自己一次机会,搏一次,试一试
用的好,能控制最好
用的不好,没效果,甚至引发其它疾病
也没什么了,最起码对的起自己,好歹努力了
明天去把几项检查做了,下个礼拜确定能否用药,最快可能下个礼拜就会用药了
我会好好调理身体,加强锻炼,希望未来一切都好! |