大家多长时间度过急性期？急性期疼痛和肿胀会反复吗？

做快乐的自己

    一个新类病人，目前感觉还在急性期，心中乱七八糟，记下自己的抗类历程。
    一个月半月前，膝关节突然开始疼，最初不太厉害，也没在意，几天后感觉疼痛加重，并且有其他关节开始疼。去医院医生开了很多检查，说要四五天才能出结果，就回家了。在等结果的几天，越来越多的地方疼，脚底，脚趾，膝盖，手指，肘，肩膀。
结果出来的后确诊类风湿关节炎，医生就建议住院。最初对这个没什么认识，还以为确诊了就能很快把病治好。
    住院后输云克＋红花黄色素，口服来福米特，帕夫林，类松。第四天测肝功正常。
    可是我的疼痛依然厉害，第三天医生给打了一针激素，倒是立杆见影。
    一周后又给服用了4颗甲氨蝶呤。
    服完甲氨蝶呤的第三天测肝功的时候发现肝功受损。医生就把现在的来福米特和小甲都停了。开始保肝。
    之后第三天改用纷乐＋柳氮磺。可能是激素的作用在慢慢消失，原来的疼痛又回来了，早上自己都不能起来，那会真的很绝望，想死的心都有，可是孩子才六岁，我要坚强。医生建议用生物制剂，因为实在太疼了，只能听医生的，开始做用生物制剂的检查，大概4月15号打了第一针生物制剂。感觉和激素似的，打完一下子感觉好多了。
    出院后继续服用纷乐＋柳氮磺＋帕夫林。膝关节慢慢感觉好多了，肘关节几乎感觉不到异常，但肩膀和几个手指还能感觉到疼。
    两周后（上周）打了第二针生物制剂。肩关节也有持续改善，不过今天早上醒来，发现原来疼的手指关节有两个比原来疼，而且有点肿。心中又是好灰心。
    还有发现用药后有腹泻，而且体重下降，这两天把帕夫林停了。
   
   

补充内容 (2015-5-23 12:42):
2015-3-23
抗环瓜氨酸肽抗体  >250 （<18)
类风湿因子  330 （0-20）
血沉  26（0-20）
抗核糖体P蛋白抗体  弱阳
免疫球蛋白  1630（751-1560)
补体3/4     都低

补充内容 (2015-5-23 12:48):
还有一项高：抗突变型瓜氨酸波形蛋白： 823 （<20)，是不是说容易变形？

谁知道C反应蛋白不断升高说明什么：正常值 0-10
3月23: 3.48
4月6：6.58
5月9: 7.56
5月16号: 8.8

叶zi

我吃帕夫林拉肚子厉害，急性期要有耐心慢慢会好的，加油。

叶zi

我吃帕夫林拉肚子厉害，急性期要有耐心慢慢会好的，加油。

叶zi

嘻嘻，多按了一下就登了两楼，我觉得急性期是有反复的。

做快乐的自己

叶zi 发表于 2015-5-3 23:05
嘻嘻，多按了一下就登了两楼，我觉得急性期是有反复的。

谢谢叶子的回复。

我现在两个手指疼，不能弯，右脚脚底板疼。

大入物

回标题，旧社会没有好的治疗方法时，数年。

做快乐的自己

大入物 发表于 2015-5-4 11:00
回标题，旧社会没有好的治疗方法时，数年。

您现在控制的怎样？

风雨之后见彩虹

病早期，就症状多发，及早用生物制剂是很不错的选择。
刚用药，可能需要摸索，看哪种药适合你。所以医生在选用一两种慢作用药，配合生物制剂，希望能尽早地控制病情。打激素只能暂时缓解下症状。
你可参考春天里呀康友的病历http://www.ikang.org/forum.php?m ... amp;_dsign=dcaed366

回你标题：未正规用药前急性期几年也过不去且日益加重。正规用药后，几个月至半年，可慢慢缓解。急性期时当然有反复肿痛，也有持续固定性肿痛，还有游走肿痛，反正是各种肿痛僵硬沉重一起来，我急发期还有高烧、中低烧。

大入物

做快乐的自己 发表于 2015-5-4 11:16
您现在控制的怎样？

后来一直止痛药顶着
病的阶段性变化也使其与之前有一定不同(比如手腕多年骨头变形后疼得轻些了，疼上有好转，但我不认为是病在好转)，所有发病关节都一直肿胀，不消。

再后来通过用MTX等平生第一次发现有对我真正有效的药物，所有肿都消了，只剩下变形的硬硬的骨头

再后来实在受不了MTX的副作用，就不吃它，改用以爱若华为主打，现在不太好。

做快乐的自己

风雨之后见彩虹 发表于 2015-5-4 12:00
病早期，就症状多发，及早用生物制剂是很不错的选择。
刚用药，可能需要摸索，看哪种药适合你。所以医生在 ...

谢谢这么详细的回复。看来路漫漫其修远兮，要我慢慢探索。