发布正能量囖！

Happy妞

昨晚在院子里散步，碰到一个老太太，和她闲聊起来！看她右手有两个指头变形了，就问她，她说她82年得的类，当时连路都走不了，饭也吃不成（我想可能是下颌骨不能张开），后来家人搀扶着去了洪湖喝中药！说喝了三天，自己就能扶着墙上厕所了（肯定加的有激素！）吃了几年后就停药了！到现在30年过去了，只有两个手指变形！她还说叫我也喝中药，我当然只是听听！呵呵！所以我们现在有这么多先进的药还有生物制剂，大家一定要有信心，坚持正规治疗，锻炼身体！一定也能活成个老妖精！哈哈，其实现在觉的身边得这病的人挺多的，只是人家不说而已！加油加油加油！

风雨之后见彩虹

谁也不是谁的榜样。这个病个体差异太大。
有一个网友告诉我，她妈妈类风湿，急重，粒细胞减少，然后又合并了干燥综合症、红斑狼疮，共病了不到5年就去世了。
有一个网友告诉我，她的老父亲，十几岁时生类风湿，乱治一通，不知咋搞的就好了，但现在，也就是二十年后，又犯了。
此版块小康友甜甜的在她的帖子“二十二岁疑似ra 求求各位哥哥姐姐弟弟妹妹来帮帮忙”里说她姥姥二十多年前就类风湿，从未治疗过，到现在只手有点症状。
病历版块康友“梦的起跑线”小时得类，到处求医，然后莫名就好了，但十七年后又犯了。
有一网友病五年了，男的，还从未吃药，仅偶有小症状。
一女同事，上学时（约二十年前）急发病，诊断说是类风湿，治疗了几年，也喝过黄藤药酒，反正后来好了，一直到现在都没犯。
现实中见一女，农村的，吃点中药啥的，病不到十年，全身关节变形，手脚挛缩变小，奇瘦，各关节骨大突出，胳膊、腿肌肉严重萎缩，只能半弯着腿歪腿平躺，无法自己动弹。
……
……
还有，我周围……算了还是不说了，耽误治疗的，有的说出来比较吓人。
总之，这个病的治疗要积极、科学、谨慎、个体化。重视治疗，积极乐观，绝多数可以和常人一样生活和工作，没什么大不了的。

病魔斗士

风雨之后见彩虹 发表于 2015-5-6 14:43
谁也不是谁的榜样。这个病个体差异太大。
有一个网友告诉我，她妈妈类风湿，急重，粒细胞减少，然后又合并 ...

说的忒好了，就应该让新人都知道这个病的个体差异是相当大的，千万别耽误治疗了。

Happy妞

风雨之后见彩虹 发表于 2015-5-6 14:43
谁也不是谁的榜样。这个病个体差异太大。
有一个网友告诉我，她妈妈类风湿，急重，粒细胞减少，然后又合并 ...

其实，我把这件事说出来，就是希望刚刚得病的新人们，要有希望！不要自曝自弃，坚持正规治疗！因为我也是从新人过来的，刚开始知道自己得这病时特灰心和绝望！

风雨之后见彩虹

Happy妞 发表于 2015-5-6 15:42
其实，我把这件事说出来，就是希望刚刚得病的新人们，要有希望！不要自曝自弃，坚持正规治疗！因为我也是 ...

嗯，热心的小妞。大家一起加油！