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[甲氨喋呤] 请问我还能重试甲氨碟呤么?

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发表于 2016-1-23 11:06:50 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
看过我电子病历的朋友都知道,我对所有常用的类风湿治疗药物均不适应。从艾得辛面世后一直在用,已经近4年。
目前主打药是:一天艾得辛和美卓乐各一片维持。另外用药有:治疗早搏的盐酸美西律(也不知道这个问题和用药有无关系,现在一停药心脏就又有早搏,已经服用快一年了)、钙片、修复软骨的氨基葡萄糖、还有听说对增强免疫力有效的松花粉片剂(刚用3个多月,没觉得有变化),一天小几十片药,胃子直接吃不消。
昨天去医院常规检查,自己感觉还好,但指标差到历史最坏水平。
血沉103,平时80左右,类风湿因子122,也高于平时值很多。C反应蛋白61,达到我自己的最高值。
第一次出现谷丙、谷草转氨酶低的情况。
8点钟皮质醇2.6,参考值为6.7-2.6,比正常值低很多。医生说是因为长期激素造成肾上腺萎缩、激素分泌不足。按道理应该停或减服激素,但现在激素水平这么低又不能停服。很难办。所以小剂量激素长期服用是有问题呢。
现在有几个困惑,想请教:
1.医生要求用益赛普,我看有不少人反映停用或少用效果又会回到从前,再加上其他联合用药又不能用,经济条件也够不上,不可能长久使用。不想试。决定停掉艾得辛(因为毕竟用的时间太长了,现在这些指标控制不好,没信心继续用了)。准备重试甲氨碟呤。这之前试过三四次,都是因为白细胞降到2.5-3.0而被医生要求停用。想请问大家,如果白细胞下降但自己没有明显不适,是否可以继续尝试?或者同时用利血升等药物同时升白细胞?还有多次试用后甲氨碟呤的用药效果是不是会下降很多?
2.针对我现在的情况,大家有什么好的建议?没头绪了,求助!
发表于 2016-1-23 13:20:23 | 显示全部楼层
你用甲氨蝶呤怎么这样啊,白细胞太低了。我还好,指标挺正常,就是胃不舒服。益赛普太贵,根本不能持久,断断续续也浪费钱了。。。哎,个人觉得试一试小甲吧,先每周吃三个好了,慢慢吃四个看看。
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发表于 2016-1-23 18:24:20 | 显示全部楼层
朝夕.我也从一三年用艾的辛至今了.就是用它降下了我高达一百多的血沉
但是现在感觉有耐药了
我是指标尚好但痛感袭来
最近右脚踝痛的厉害
一零年用上甲氨一三年用上艾的辛
人轻松了就把受难的苦日子淡忘了
直到近日开始脚痛才用上止痛药
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发表于 2016-1-23 18:25:56 | 显示全部楼层
请详读可乐大自然搬运工一贴
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发表于 2016-1-23 18:27:18 | 显示全部楼层
甲氨喋呤最早应用它
最后撤药也是它
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发表于 2016-1-23 22:52:51 手机发帖 | 显示全部楼层
我也是用什么药白细胞都低,升白细胞的药也不见效,吃激素不是止疼而是升白,但不想长期吃生上就减,断断续续,白细胞一直处于不达标状态,换成爱得辛后白细胞到是达到标准,可是对病情控制不好,现加上甲胺四颗吃了五次,有点自欺欺人没验血,估计白细胞只有2000左右了,明天还是检查一盘,如果不够就准备再换另外的升白片试试,经济和身体状况只有自己了解,听医生的建议主要还是靠自己尝试吧。
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发表于 2016-1-23 22:58:39 手机发帖 | 显示全部楼层
我吃了爱得辛一天两颗帕夫林一天四颗 ,吃了四个多月了,症状控制不住,以前吃纷乐两颗和来福米特两颗白细胞就低到2000,所以这次才加了甲胺试试,以前才发病的时候吃过一两个月,当时影响大姨妈就换药了,这次也是不知吃什么药了才加的,如果症状控制住我希望减艾,因为我觉得此药贵对我又无用。
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发表于 2016-1-24 09:43:51 | 显示全部楼层
liuyingmama 发表于 2016-1-23 18:24
朝夕.我也从一三年用艾的辛至今了.就是用它降下了我高达一百多的血沉
但是现在感觉有耐药了
我是指标尚好 ...

            脚疼也可能和最近天冷有关系。感冒发烧都会引起症状加重。
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发表于 2016-1-24 19:32:45 | 显示全部楼层
来福米特用过吗?这个药不错哦
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发表于 2016-1-25 12:11:25 | 显示全部楼层
我第二次用甲氨蝶呤时感觉起效慢了,(第一次用效果很好,一星期后疼痛就有好转)
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