益赛普常见问题 汇总

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(1)哪些病人可以接受益赛普治疗？

回答：接受益赛普治疗的患者需要符合以下条件：符合RA诊断标准，类风湿关节炎病情正处于活动期，按照治疗无效标准的定义对标准治疗无效者，或不能耐受DMARDs药物治疗者。当其他DMARDs药物是相对禁忌的情况时，此时可考虑在疾病的早期阶段使用益赛普治疗，或在没有接受过甲氨蝶呤治疗的病人中使用。已有临床试验数据支持在早期RA和未使用过DMARD药物的病人中使用益赛普治疗效果良好。


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(2)哪些情况下不能使用益赛普治疗？

回答：孕妇或哺乳期妇女；正处于活动性感染期间；在最近12个月内固有关节发生化脓性关节炎；纽约心脏协会(NYHA)充血性心力衰竭(CCF)分级3或4级；确切的脱髓鞘病史者。对那些易于感染的病人应特别小心，如腿部慢性溃疡、持续性或复发性胸部感染、尿路插管。

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(3)什么情况下，要停止使用益赛普？

回答：出现药物相关的毒性反应；经过3个月的治疗后，治疗无效；并发严重感染；怀孕。

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(4)患者出现严重感染时，怎么办？

回答：当出现严重感染时应停止益赛普治疗，但一旦感染完全治愈后可继续该治疗。乙肝病人接受益赛普治疗效果的报道是互相矛盾的。有报道称出现数例严重肝炎复发病例，而一个更新的病例报道显示接受益赛普治疗超过1年而没有出现任何有害作用。除非有更多明确的数据支持，乙肝病人应避免接受益赛普治疗。

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(5)遇到与结核病相关的情况，怎么处理？

回答：在开始益赛普治疗前，应根据情况对所有病人进行TB的筛选。在开始益赛普治疗前，应对活动期TB病人进行充分的治疗；在开始益赛普治疗前，对具有明显潜伏感染征象的病人（既往接受过抗TB治疗或X线胸部检查异常提示有TB可能），在咨询当地TB专科医生后，考虑采用预防性的抗TB治疗；应对所有开始益赛普治疗的病人进行严密的TB监测。正在进行益赛普治疗的病人出现提示TB的症状，应接受正规抗TB的化疗。但如临床适应症明确，仍可继续益赛普治疗。

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(6)如果患者要实施外科手术，需要注意什么？

回答：在重大外科手术前2至4周，应中断益赛普的治疗。如没有发生感染的迹象，并且伤口愈合情况良好，则术后可重新开始益赛普治疗。

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(7)如何处理使用益赛普和接种疫苗的问题？


回答：如需要接种活疫苗，接种时间最好在开始益赛普治疗前的4周。如果不接种疫苗则患病的风险很高则应当尽量提前，或者是益赛普最后一次用药后的2-3周。

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(8)出现癌变，如何处理？

回答：相对于RA病人中出现实体瘤或淋巴细胞增生性疾病的预期风险，目前还没有证据表明接受益赛普治疗的病人该风险会有所增加。如临床上怀疑病人存在潜在的癌变，则应进行检查。如恶性肿瘤得到确诊，则应考虑停止益赛普治疗。益赛普治疗对以前患有恶性肿瘤或淋巴细胞增生性疾病病人的作用至今还不明确。对曾经患有恶性肿瘤的病人使用益赛普治疗应特别谨慎。应仔细评估治疗可为病人带来的潜在利益和特定恶性肿瘤可能复发的风险。如病人的恶性肿瘤已10年未复发，则不属于益赛普治疗的禁忌症。

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(9)患者出现系统性红斑狼疮综合症和自身免疫疾病，如何处理？


回答：与益赛普治疗相关的系统性红斑狼疮(SLE)病例报道很少。症状通常在停药6周至14个月内消失。没有与益赛普治疗相关的狼疮样综合症引起的死亡事件，或主要脏器损害病例。也没有证据表明在益赛普治疗过程中形成的抗核抗体，抗DNA抗体或抗心磷脂抗体会增加狼疮样综合症的风险。如果在益赛普治疗过程中出现狼疮样综合症症状，则应当首先停止益赛普治疗；并对出现的临床症状和体征进行适当的治疗。

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(10)针对伴充血性心力衰竭和心血管疾病的患者，使用益赛普应该注意什么？

回答：纽约心脏协会(NYHA) CCF分级3/4的病人不应接受益赛普治疗。轻度CCF病人应谨慎使用益赛普治疗。病人接受任何益赛普治疗时应仔细地监测其CCF症状。即使CCF的症状和体征稳定，但如果益赛普治疗的获益非常有限时，则仍可能终止治疗。治疗过程中如CCF症状加重，则应停止益赛普治疗。