她比我困难我怎么帮她教教我

正午的砒霜

我想问两个问题：在我市的人民医院风湿科看病时，我看见一个女孩大概25岁左右吧，我看见由两个人抬进来的，两个膝盖肿的又高又亮。瘦的皮包骨，打听说她在广东打工才3个月，回家两个月就变这样了。因为没有钱没有正规医疗一直拖着，所以病情变化特别快，半年时间手也动不了也走不了路要人抬来看病，听她妈妈说家里没有钱只有回家干挨了。

所以：1我想问问我也会变的那样吗，什么时间变啊，[ku] 听说早中期可以控制的和常人一样，这里有人做到了吗？你用的什么药物和方法。教教我好吗？2我看你们都有计算机应该还是有不错的收入，对于她那样的农村贫困务工人员，低收入者，就只有回家在床上干等着恶化吗？求助啊[guangbo] [liulei]
我在这里学习了下次看到她可以去告诉她啊！谢谢朋友门

我心飞翔

治疗类风湿的一些药，比如甲氨喋呤、柳氮磺胺嘧啶、激素，都是很便宜的药，一个月只需要几十元钱就够了，关键是要问医生，她能不能吃这些药，还有这些药对她有没有效果。

散木

是的，正规的类风湿用药，不是很贵的。其实，很多类风湿患者和他们的家庭，都在承受着经济的压力，而且，越是不正规的治疗，越是花钱的无底洞。我是一个RA晚期的患者，但是，现在控制的挺好了，所以，希望楼主不要失去治疗的信心。

我的电脑嘛，是同学送的，甚至包括上网的费用，我是个幸运的人。

银色的火焰

抓紧治疗，能控制住就没什么大事。这里的每个人，每个家庭都是在承受着不同程度的经济压力的，但是只要努力一切都会好的！

青瓜

我在上一年,也就是06年3月开始脚底出现疼痛想象的,但不明显,时痛时不痛
但11月到今年1月,还在昆明读书,我没有去看病,还以为没什么大问题的,以为是手脚长了冻疮,那边很冷,我就痛得走路也是别人扶着我,早上自己很难下得床
这年一月底确诊,2-3月在医院休息,就恢复得更个正常人一样了,手指也消肿得跟别人的手一样了
4,5,6月又去昆明上学,病情加剧反复,7月底又是别人扶着我回家了,手指完全弯曲,医生诊断为手指畸形3月
7,8月又到医院休息,开始注射益赛普,病情又得到了控制.......但双手腕依然有轻微的肿痛,一直不能消除...
但现在基本上从外型看不出我是一个RA患者
我家经济情况过得去,但不算那种太富有的,只属中等家庭,我年龄不大,现在才21,以后的路很长,而且是发病初期,医生和父母都希望我能把病给控制好,因此我是直接去三甲医院找主任看的
我之所以要注射YSP,不是我家真的有那么多剩余的钱没地方花
而是由于个体差异,其他很多大家使用的RA药物用在我身上都不能发挥作用,就是医生对我说的,药物对我起不了作用,而且我的病情在我身上发展快,所以我不得不注射YSP
医生会因人而已地使用治疗方案的.

88886666

除了正规治疗,精神鼓励也很重要.我们这里的几个病友都没有电脑,我们发信息,或见面,相互交流,相互鼓励,倾诉自己的心事.告诉她,一定要有信心.

逆水行舟

散木说得对，只要我们到正规医院进行正规治疗，不到处乱求医，是花不了多少钱的。
希望楼主下次见到这个生病的女孩，告诉她要抓紧时间治疗，千万别相信江湖游医。

正午的砒霜

谢谢打家,你们的话 ,肺腑之言.我想对我对她都有用的,青瓜你才21好好医有机会控制好的,因为你还年轻,有体力